2025.12.03 内容来源:华大时空
今年9月,升级版的华大时空转录组FFPE V1.1正式发布。该产品方案通过基因捕获效率提升、组织内外信号扩散优化、数据利用率提升及多样本混测兼容性四大核心创新,解决了长期困扰FFPE样本研究的RNA降解、空间信息失真等瓶颈问题,为肿瘤病理研究、感染性疾病机制研究及神经科学探索提供了更强大的工具支持。
华大时空组学生态合作伙承启生物,选取人肠组织FFPE样本作为测试对象,在相同实验条件下分别采用时空转录组FFPE V1.0与时空转录组FFPE V1.1进行检测,从四大核心指标展开对比。快来看看数据有哪些亮眼之处吧。
/承启生物实测数据/
01. 有效数据利用率大幅提高
新升级的时空转录组FFPE V1.1的Valid ClD Reads较旧版提升约20%,有效数据利用率大幅提高,数据获取更具性价比!

02. 基因捕获效率大幅提升
Bin20以及Bin50中,FFPE V1.1的基因中位数和MID中位数大约是旧版V1.0的2倍。新版Cell Bin的Median Gene Type和Mean Gene Type更是旧版的3倍,轻松实现Cellbin分析。FFPE V1.1基因捕获效率大幅提升,助力精细解析基因表达空间特征。

03. rRNA reads占比有效降低
相比V1.0版本,FFPE V1.1比对到rRNA的reads占比降低近40%,无效数据占比大幅降低,有效数据利用率提升。

04. 基因定位更精细
针对测试样本的数据,在Bin50分辨率下对UMI计数进行空间映射分析显示,FFPE V1.1的总体UMI计数显著高于V1.0版本,表明其对转录本的捕获效率实现实质性提升。

UMI Count空间映射展示(Bin50)
进一步聚焦肠道杯状细胞特异性Marker基因MUC2,在相同组织区域的Bin50水平空间映射结果中,V1.1不仅捕获到更多MUC2转录本,表现为局部UMI丰度显著高于旧版,且转录本的空间分布呈现更强的聚集性。这一结果既验证了V1.1在转录本捕获灵敏度上的优势,也体现其在空间定位精度上的优化,为后续细胞类型注释及空间异质性分析提供更可靠的数据支撑。

Marker基因MUC2在同一区域的UMI Count空间映射(Bin50)
05. FFPE V1.1可实现不同组织拼片
时空转录组FFPE V1.1还支持多组织拼片,承启选取人肠组织和人肝组织进行拼片。拼片的肝组织数据效果表现优秀。


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目前,承启生物时空转录组FFPE V1.1全流程检测服务已正式上线!承启生物具备成熟的实验操作流程与专业的数据分析团队,从样本处理、文库构建到数据分析为您的科研之旅全程护航。
*内容转载自公众号:承启生物